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時間:2014-05-21 10:06:33
作者:世邦機器
膨潤土與有機陽離子的相互作用
膨潤土結構中鋁氧八面體層的部分Al3+被Mg2+所取代,使膨潤土層帶上負電荷,為了平衡這些負電荷,常有一些金屬離子(如Na+、K+、Ca2+、Mg2+等)嵌入膨潤土層間,這些離子能被其它金屬離子(如Cu2+、Ru2+、Fe3+等)交換,也能與有機離子(如季銨陽離子、一些陽離子染料等)發(fā)生離子交換反應,把這些有機陽離子帶入膨潤土層間。膨潤土生產(chǎn)工藝比較復雜,對膨潤土生產(chǎn)線上的要求也是比較高的。有機陽離子的引入,使膨潤土層間距增大,有機相增加,對膨潤土的吸附特性具有顯著的影響。
(1)膨潤土與有機陽離子的反應機理 膨潤土與有機陽離子的反應機制與其反應產(chǎn)物――有機膨潤土的結構密切相關。
Step Hen等(1988)把十六烷基三甲基銨陽離子(HDTMA)經(jīng)離子交換進入膨潤土層間后,發(fā)現(xiàn)膨潤土對水溶液中 的苯、二氯苯、全氯乙烯等有機物的吸附量比原來的膨潤土多10~30倍。據(jù)此推測,有機陽離子進入膨潤土包括上述兩個階段:離子交換吸附和分配吸附。
吳平霄(2003)則稱這種分配吸附為疏水鍵吸附,他認為膨潤土對有機物的吸附有離子交換吸附和疏水鍵吸附兩種。通常有機陽離子與膨潤土的離子交換反應在水溶液中進行。當加入的有機陽離子量小于膨潤土的離子交換能力(CEC)時,所有的有機陽離子基本上都通過離子交換吸附在膨潤土中。即使在高離子強度的鹽溶液中,也很難置換出有機陽離子。而當加入的有機陽離子量大于膨潤土的CEC是,已存在于膨潤土層間的有機物通過疏水鍵吸附溶液中的有機物,形成帶電復合物。這種吸附作用與有機陽離子在黏土礦物層間的排列方式有關。
馮波等(20O2) 研究結果表明,膨潤土在吸附有機陽離子過程中. 隨著進入膨潤土層間的有機陽離子的增加,膨潤土的電動勢由負值向正值變化。當進入膨潤土層間的有機陽離子與膨潤土的CEC等當量時,膨潤土表現(xiàn)出零電位。在電泳現(xiàn)象中表現(xiàn)為當有機陽離子進入膨潤土層間的量小于CEC時,膨潤土顆粒向正極移動;當進入膨潤土層間的有機陽離子的量大于CEC時,膨潤土顆粒向負極移動。這也證明了膨潤土對有機陽離子存在兩個階段的吸附。
膨潤土吸附有機離子的量與膨潤土的CEC以及所含離子的種類有關,也與有機陽離子的種類有關。例如,Zhong等的研究表明,用相當于CEC150%的HDTMA可能把95%的鈉基膨潤土中的Na+交換出來,但只能把75%的K+交換出來。如果用結晶紫(CV)陽離子染料與無機膨潤土進行離子交換反應,只要用相當于CEC的量就能把所有的無機離子交換出來, 這是因為CV染料對膨潤土的吸附系數(shù)顯著大于無機離子。
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交換性陽離子鉀離子、鈉離子、鈣離子、鎂離子的測試 吸取5mL交換液置于50mL容量瓶中,按氯化銨-氨水法以交換性陽離子進行鉀離子、鈉離子、鈣離子、鎂離子的測試。
表面配合作用模型主要是用來描述氧化物顆粒表面的專屬吸附行為,根據(jù)表面配合模式,重金屬離子在顆粒表面的吸附作用是一種表面配合反應,反應趨勢隨溶液pH值或羥基基團濃度的增加而增加。因此,表面配合反應主要受溶液酸堿度的影響.
采用電子顯微鏡照片研究黏土礦物時,主要是通過觀察黏土礦物在電子顯微鏡下成像的輪廓、清晰度、襯度和顆粒大小等,建立顆粒的立體形態(tài)及結晶程度等概念,來分辨礦物。
取分離二氧化硅的濾液測定 吸取分離二氧化硅后的濾液25.00mL于150mL燒杯中,加入10mL硝酸,置于電熱板上加熱煮沸并蒸發(fā)至近干,再加入5mL硝酸加熱蒸發(fā)至近干。
以納基膨潤土為原料,制備了4鐘二氧化鈦(TiO2)改性柱撐膨潤土,探討了膨潤土的改性方法、投土量、吸附時間、溫度及PH值等因素對吸附副品紅性能的影響。
陳武等(1985)則認為,由于蒙脫石是2:1型層狀黏土礦物,單位晶胞由兩片頂角朝里的Si―O四面體中夾一片AI―O或Mg―O八面體形成一個結構層。蒙脫石結構層與層沒有共用的氧或羥基,因而層與層之間的結合力很弱。